Global Clinical Project Manager - Vendor Management Expert (home-based in Europe)

IQVIA

AI Insights

Czym naprawdę jest ta rola?Clinical Project Manager

Rola to Globalny Kierownik Projektu Klinicznego ze specjalizacją w zarządzaniu dostawcami (vendor management) w globalnych badaniach klinicznych faz I-IV. Pracujesz dla jednego sponsora (single sponsor) w ramach działu IQVIA. Odpowiadasz za nadzór nad dostawcami usług (centralne laboratorium, eCOA, IRT, EKG, obrazowanie, materiały pomocnicze, rekrutacja pacjentów) – zapewniasz, że dostarczają wyniki na czas i w jakości. To rola operacyjno-zarządcza, nie techniczna – nie ma kodowania ani analizy danych. Praca home-based w Europie, bez wsparcia wizowego UK.

Plusy

✓Praca w pełni zdalna (home-based) w Europie
✓Globalny zakres – praca nad międzynarodowymi badaniami
✓Możliwość specjalizacji w zarządzaniu dostawcami
✓Stabilna firma (IQVIA) – lider w CRO

Na co uważać

−Brak widełek wynagrodzenia
−Brak informacji o wielkości zespołu i strukturze raportowania
−Rola może być obciążająca ze względu na zarządzanie wieloma dostawcami w różnych strefach czasowych

!Brak informacji o modelu pracy (home-based, ale czy elastyczne godziny?)
!Nie określono, czy rola wymaga podróży
!Brak opisu procesu rekrutacyjnego

?Tytuł wskazuje na rolę managerską, ale poziom doświadczenia nie został oznaczony jako Lead/Manager — warto zweryfikować u źródła
?Brak jawnych widełek — wynagrodzenie do ustalenia podczas rekrutacji

Codzienna praca

•Monitorowanie harmonogramów i jakości dostawców (central lab, eCOA, IRT itp.) w trakcie trwania badania klinicznego
•Przygotowywanie i aktualizacja dashboardów KPI/KQI do śledzenia wydajności dostawców
•Koordynacja onboardingu nowych dostawców na etapie start-up badania
•Identyfikacja ryzyk związanych z dostawcami i tworzenie planów awaryjnych
•Wsparcie aktywacji ośrodków badawczych poprzez nadzór nad działaniami dostawców
•Zarządzanie kosztami dostawców i kontrola budżetu na poziomie badania
•Przygotowywanie dokumentacji gotowości ośrodków (site readiness) i raportowanie kamieni milowych
•Koordynacja działań dostawców przy zamknięciu badania (database lock, close-out)

Więcej o ofercie↓

Dla kogo jest ta oferta

Profil idealny

Oferta dla doświadczonych specjalistów (Senior).

Minimum sensowne

Osoba z co najmniej 3-4 latami doświadczenia w zarządzaniu projektami klinicznymi, która zarządzała przynajmniej dwoma typami dostawców i zna cykl życia badania od start-up do close-out.

Raczej nie dla

Osoby bez doświadczenia w zarządzaniu projektami klinicznymi lub bez znajomości dostawców badań klinicznych. Rola nie jest dla juniorów ani dla osób szukających stanowiska technicznego (IT, data science).

Ocena dopasowania

Junior1/5

Mid3/5

Senior5/5

Hands-on1/5

Architekt1/5

Remote5/5

Enterprise4/5

Pytania do rekrutera

?Ile osób liczy zespół, w którym będę pracować?
?Czy są przewidziane podróże służbowe (np. do ośrodków lub dostawców)?
?Jakie są godziny pracy – czy trzeba być dostępnym w wielu strefach czasowych?
?Czy istnieje budżet na szkolenia lub konferencje?
?Jaki jest proces rekrutacyjny – ile etapów, czy jest zadanie?
?Czy rola obejmuje bezpośrednią odpowiedzialność za budżet badania?
?Jakie narzędzia są używane do zarządzania dostawcami (np. Veeva, Salesforce)?

Brakujące informacje

−Brak widełek wynagrodzenia
−Brak informacji o wielkości zespołu
−Brak opisu procesu rekrutacyjnego
−Nie wiadomo, czy rola wymaga podróży
−Brak informacji o benefity (np. prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie)

Zespół

Praca w globalnym zespole sponsora, w środowisku nastawionym na współpracę i zarządzanie ryzykiem. Oczekuje się proaktywnej komunikacji i umiejętności rozwiązywania problemów.

🔗Podobne oferty

Oferta w skrócie

Widełki nieujawnione

❓—Tryb pracy

📄OtherKontrakt

⏱️SeniorDoświadczenie

LokalizacjaWarszawa

Źródło

Aktywna

Opublikowano6 maja 2026

Ostatnio sprawdzono7 maja 2026

Wygasa za29 dni

Otwórz ofertę u źródła

📊Jakość danych

Kompletność44%

Niepełne dane

Dane ograniczone — pełne informacje dostępne na portalu źródłowym.