Ładowanie...
Ładowanie...
Rola polega na zarządzaniu projektami systemów IRT (Interactive Response Technology) dla badań klinicznych – od kontraktu po zamknięcie. Będziesz koordynować zespoły wewnętrzne i komunikować się ze sponsorami, kontrolować budżet i harmonogram, identyfikować ryzyka oraz nadzorować zmiany danych i aktualizacje systemów. To typowe stanowisko PM w regulowanym środowisku CRO, wymagające zarówno znajomości technologii IRT/SDLC, jak i umiejętności negocjacyjnych.
Stanowisko liderskie — wymaga zarówno doświadczenia technicznego jak i umiejętności zarządzania.
Osoba z co najmniej 2-3 letnim doświadczeniem w zarządzaniu projektami IT lub klinicznymi, która miała styczność z IRT lub SDLC i wykazuje się zdolnościami organizacyjnymi oraz komunikacyjnymi.
Kandydaci szukający czysto technicznej roli bez kontaktu z klientem, osoby niekomfortowe w środowisku regulowanym (GxP, FDA) oraz juniorzy bez żadnego doświadczenia w projektach klinicznych lub IRT.
Ogłoszenie podkreśla inkluzywność i nastawienie na współpracę, jednak brak szczegółów o kulturze zespołu.
Brakuje części pól — sprawdź szczegóły u źródła.