Senior Clinical Trials Statistical Programming Engineer (R/SAS)
7N
Rola Senior Clinical Trials Statistical Programming Engineer polega na wsparciu programistycznym w procesie tworzenia raportów z badań klinicznych dla organizacji farmaceutycznej. Kandydat będzie odpowiedzialny za tworzenie i utrzymanie rozwiązań w języku R do przetwarzania danych klinicznych, przygotowywanie tabel, listingów i wykresów (TLF), a także za współpracę ze statystykami i innymi programistami w środowisku Agile/Kanban. Oferta jest w modelu zdalnym.
Brakuje: nie podano konkretnej liczby lat doświadczenia jako 'must-have'., nie sprecyzowano, jak głęboka ma być znajomość sas..
Rola Senior Clinical Trials Statistical Programming Engineer polega na wsparciu programistycznym w procesie tworzenia raportów z badań klinicznych dla organizacji farmaceutycznej. Kandydat będzie odpowiedzialny za tworzenie i utrzymanie rozwiązań w języku R do przetwarzania danych klinicznych, przygotowywanie tabel, listingów i wykresów (TLF), a także za współpracę ze statystykami i innymi programistami w środowisku Agile/Kanban. Oferta jest w modelu zdalnym.
- ✓Praca w pełni zdalna (remote).
- ✓Możliwość rozwoju poprzez Consultant Development Program i dostęp do 7N Learning & Development.
- ✓Dostęp do wiedzy doświadczonych ekspertów IT na rynku.
- ✓Kompleksowy pakiet benefitów, w tym dofinansowanie opieki medycznej, ubezpieczenia, kart sportowych dla kandydata i jego bliskich.
- −Brak informacji o konkretnych projektach lub fazach badań klinicznych, nad którymi będzie pracował kandydat.
- −Agencja 7N oferuje szeroki pakiet benefitów, ale niektóre z nich (np. dostęp do platformy rozwojowej, integracje) mogą być standardem w branży i niekoniecznie wyróżniają ofertę.
- !Nie podano konkretnej liczby lat doświadczenia jako 'must-have', ale 'silne doświadczenie' sugeruje poziom senior.
- !Nie sprecyzowano, jak głęboka ma być znajomość SAS (czy wystarczy podstawowa, czy wymagana jest zaawansowana).
- !Nie podano informacji o wielkości zespołu ani o konkretnych narzędziach używanych w ramach Agile/Kanban.
- •Wsparcie programistyczne dla statystycznych analiz danych klinicznych
- •Rozwój i utrzymanie rozwiązań w języku R do przetwarzania danych klinicznych
- •Przygotowanie i optymalizacja Tabel, Listingów i Figur (TLF)
- •Współpraca ze statystykami i programistami
- •Praca w środowisku Agile/Kanban
- •Przygotowanie dokumentacji do raportów z badań klinicznych (CSR) i zgłoszeń regulacyjnych
Oferta dla doświadczonych specjalistów (Senior).
Kandydat z solidnym doświadczeniem w programistycznym wsparciu statystycznym badań klinicznych, z umiejętnością programowania w R i SAS, rozumiejący proces od SAP do CSR, oraz biegły w języku angielskim.
Nie dla osób bez doświadczenia w programistycznym wsparciu statystycznym badań klinicznych lub bez znajomości R i SAS. Rola wymaga specyficznej wiedzy domenowej i technicznej.
- ?Jakie są główne wyzwania związane z obecnymi projektami badawczymi?
- ?Jakie są oczekiwania dotyczące wkładu w rozwój narzędzi R i SAS w zespole?
- ?Jak wygląda typowy cykl życia projektu od SAP do CSR w praktyce?
- ?Jakie są główne narzędzia używane w ramach metodyki Agile/Kanban w tym zespole?
- ?Jakie są możliwości rozwoju kariery w ramach 7N po zakończeniu projektu?
- ?Jakie są plany dotyczące dalszego rozwoju kompetencji w obszarze AI w badaniach klinicznych?
- ?Jakie są oczekiwania dotyczące współpracy z międzynarodowymi zespołami statystyków?
- ?Jakie są procedury dotyczące zgłoszeń regulacyjnych i jakie są kluczowe wymagania?
- −Nie podano konkretnej liczby lat doświadczenia jako 'must-have'.
- −Nie sprecyzowano, jak głęboka ma być znajomość SAS.
- −Nie podano wielkości zespołu.
- −Nie opisano procesu rekrutacyjnego.
- −Nie podano informacji o konkretnych projektach lub fazach badań klinicznych.
Praca w międzynarodowym zespole wspierającym globalną organizację farmaceutyczną, w środowisku Agile/Kanban, z naciskiem na rozwój i komfort pracy zdalnej.
Powyżej mediany rynkowej
≈ 120,0–150,0 zł/h
Dane z aktywnych ofert zawierających technologię R.